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信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說明書廠家 該基因編碼的蛋白質(zhì)的STAT蛋白家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白是通過在各種細胞因子和生長因子包括干擾素、EGF、IL5、IL6、HGF的磷酸化激活，LiF和BMP2。這種蛋白質(zhì)介導(dǎo)的各種基因的表達，在細胞刺激的響應(yīng)，并因此起著關(guān)鍵的作用，在許多細胞

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體說明書廠家 該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子STAT家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白介導(dǎo)的各種細胞配體觸發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，如IL-2，IL-4，CSF1、不同生長激素。它已被證明是參與多種生物學(xué)過程，如TCR信號，細胞凋亡，成人乳腺發(fā)育，和肝臟基因表達的性別差異。發(fā)現(xiàn)該

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體說明書廠家 該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子STAT家族的一個成員。細胞因子和生長因子，STAT家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活因子。這種蛋白質(zhì)發(fā)揮IL-4介導(dǎo)的生物反應(yīng)中起核心作用。發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)BCL2L1 / Bcl-X（L）的表達，這是負責(zé)IL4抗細胞凋亡的作用。小鼠基因敲除研究表明該基因在T輔助細胞2（Th2）細胞分化中

非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體說明書廠家 Syk（72 kDa）是一種非受體蛋白酪氨酸激酶，免疫受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與內(nèi)皮細胞功能中發(fā)揮重要作用，包括細胞的生長和遷移。Syk是一個積極的效應(yīng)不同刺激的反應(yīng)。它對B細胞抗原受體（BCR）對鈣離子動員通過磷脂酰肌醇3激酶依賴的途徑，在不連接區(qū)域的酪氨酸磷酸化，或通過磷脂酶Cγ依賴的途徑，當(dāng)磷酸化酪氨酸342和Tyr 346。因此，Syk的磷酸化的差異可以確定通路

滑膜細胞凋亡抑制物1抗體說明書廠家 該基因編碼一種參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）相關(guān)的降解的蛋白質(zhì)。編碼的蛋白質(zhì)消除折疊蛋白，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激過程中積累的，通過逆行運輸?shù)郊毎|(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。這種蛋白質(zhì)也使用了泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的額外的折疊蛋白的降解。序列分析確定了兩個轉(zhuǎn)錄變異體，編碼不同的亞型。

炎癥負調(diào)控因子蛋白抗體說明書廠家 該基因編碼一個含有硒蛋白，硒（SEC）在其活性位點殘基。硒代半胱氨酸是由UGA密碼子通常翻譯終止編碼信號。3’UTR硒蛋白基因都有一個共同的莖環(huán)結(jié)構(gòu)，SEC的插入序列（SECIS），用于識別一個密碼子UGA秒而不是作為一個停止信號是必要的。研究表明，這種蛋白質(zhì)可能調(diào)節(jié)細胞因子的產(chǎn)生，從而發(fā)揮了關(guān)鍵作用，在控制炎癥反應(yīng)。選擇性剪接基因編碼的蛋白被發(fā)現(xiàn)這個基因

5-羥色胺受體2B抗體說明書廠家 多個生理功能的5 -羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)的多個受體亞型已被確認。在5-HT-2受體介導(dǎo)的中樞和外周5-羥色胺的生理功能。心血管反應(yīng)包括血管收縮、血小板形態(tài)的變化；中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響：神經(jīng)元敏化的觸覺刺激和致幻劑致幻作用的phenylisopropylamine調(diào)解

S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體說明書廠家 該基因產(chǎn)物是多胺生物合成中的一種重要的中間酶。多胺精胺、亞精胺、腐胺的低分子量的脂肪胺對細胞增殖和促進腫瘤發(fā)生的本質(zhì)。這種蛋白質(zhì)跨越22 kb的由9個外顯子和8個內(nèi)含子和編碼兩種2.1 KB源自3.4-3.6兩種不同的多聚腺苷酸化信號使用mRNA。親是一個近似的38.3 kDa蛋白是已知的經(jīng)過加工的氨基酸68收益率32，兩6kda片段。